Туберозный склероз (болезнь Бурневилля-Прингла)

Туберозный склероз (болезнь Бурневилля-Прингла) - генетически детерминированное заболевание, характеризующееся выраженным ростом глии в ткани мозга и сетчатки, а так же гиперплазией производных экто- и мезодермы, поражением кожи, нервной системы и наличием доброкачественных опухолей (гамартом) в различных органах. Впервые описано заболевание в 1880 г. Д. М. Бурневиллем и в 1890 г. Дж. Дж. Принглом.

65

Рис.1 Субкортикальные участки избыточной глиальной пролиферации (стрелки на рис.1а), субэпендимарные обызвествленные узлы (стрелки на рис.1b) и субэпендимарная гигантоклеточная астроцитома (стрелка на рис.1с).

66

Рис.2 Поликистоз почек на МРТ (рис.2а), ангиомиолипома почки на КТ (стрелка на рис.2b) и гамартомы почки (стрелки на рис.2с).

tuberous_sclerosis

Рис.3 Кистоподобные расширения и периостальное костеобразование в проксимальной и средней фаланге 2 пальца.



Автор: врач-рентгенолог, к.м.н. Власов Евгений Александрович

Полная или частичная перепечатка данной статьи, разрешается при установке активной гиперссылки на первоисточник

Похожие статьи



The following examinations link to this page:
778