Энцефалотригеминальный ангиоматоз (синдром Стерджа-Вебера)

Энцефало-тригеминальный ангиоматоз (болезнь Стерджа-Вебера, синдром Штурге-Вебера или синдром Стерджа-Вебера-Краббе) — спорадически возникающее заболевание, с возникновением ангиом мягкой мозговой оболочки и кожи лица, как правило в области глазной и верхнечелюстной ветвей тройничного нерва. Поражение мягкой мозговой оболочки бывает одно- и двусторонним. Часто сопровождается неврологическими и психическими расстройствами в виде гемипарезов, гемианопсии, умственной отсталости, СДВГ, эпилепсии.

70

Рис.1 Обызвествление к субкортикальном участке и коре при болезни Стержда-Вебера на КТ (стрелки на рис.1а). Обызвествления на МРТ в режиме Т2 (стрелки на рис.1b) и в режиме Т2* (стрелки на рис.1с).



Автор: врач-рентгенолог, к.м.н. Власов Евгений Александрович

Полная или частичная перепечатка данной статьи, разрешается при установке активной гиперссылки на первоисточник

Похожие статьи



The following examinations link to this page:
1310
  831
  830