ИНТРАКРАНИАЛЬНАЯ ЛИПОМА
Содержание
1. Общие сведения
Интракраниальная липома — представляет собой, не вполне бластому в морфологическом и биологическом представлении, а скорее дисэмбриогенетический доброкачественный жировой депозит, без изменения в динамике.
2. Эпидемиология
Липомы составляют 0,1-0,5% всех первичных опухолей головного мозга.
3. Морфология и локализация
Липомы не являются истинными опухолями мозга, липомы локализуются чаще в срединных структурах, в основном, супратенториально [2]. Липома часто сочетается с пороками развития, в частности, с дисгенезией мозолистого тела и венозной ангиомой [1]. Липома содержит жир и имеет МР-сигнал, свойственный жировой ткани (↑Т1, ↑Т2 и ↓Т2+FS), а также отрицательную плотность на КТ (от 0 до -30HU).
4. Дифференциальный диагноз
- Дермоид (зрелая тератома): дермоид локализуется по средней линии, имеет четкую капсулу, неоднородную внутреннюю структуру, а так же имеет склонность к спонтанному разрыву и распространению жировой, холестероловой массы в субарахноидальном пространстве.
- Обызвествление серпа мозга
5. Клиническая картина, лечение и прогноз
У больных с наличием дисэмбриогенетического интракраниального жира нет характерных жалоб, связанных с его наличием, однако могут быть сопутствующие аномалии развития, проявляющие себя клинически. Лечения липома не требует, прогноз благоприятный.
6. Автор
Автор статьи: врач-рентгенолог к.м.н. Власов Евгений Александрович.
Допускается использование содержания статьи и распространение её полностью и частично при наличии гиперссылки на источник (данную интернет-страницу).
Дата публикации 7.05.2025г.
7. Скачать МРТ и КТ исследования в DICOM формате
Скачать исследования МРТ и КТ в DICOM формате с описаниями врача-рентгенолога можно в нашем магазине
8. Другие статьи
Первичная лимфома ЦНС
Первичная лимфома ЦНС (ПЛЦНС) — инфильтрация лимфоцитами белого вещества головного мозга с формированием облаковидных зон и типичным поражением валика и колена мозолистого тела. Читать далее…
Экстравентрикулярная нейроцитома
Термин «центральная нейроцитома» описывает нейрональную опухоль с преимущественным расположением в боковом желудочке [1]. Подобные новообразования были зарегистрированы вне желудочковой системы. Читать далее…
Плеоморфная ксантоастроцитома
Плеоморфная ксантоастроцитома (ПКА) составляет менее 1 % от всех глиом. Возрастной интервал встречаемости: молодой, но не детский возраст. Пиковый возраст — 20 лет. Гистологически, эта опухоль содержит большое разнообразие типов клеток. Читать далее…
9. Литература
- Б.В. Гайдар, Т.Е. Рамешвили, Г.Е. Труфанов, В.Е. Парфенов, Лучевая диагностика опухолей головного и спинного мозга — СПб: ООО ”Издтельство ФОЛИАНТ”, 2006г-336с.
- В.Н. Корниенко и И.Н.Пронин Диагностическая нейрорадиология Москва 2009г. 0-462.